克伦特罗检测试剂盒检测原理
本试剂盒是使用竞争ELISA要领,在酶标板微孔上预包被抗克伦特罗抗原。检测时,加入标准品或样品溶液,克伦特罗抗体及酶标记物,包被抗原和加入样本中的克伦特罗竞争性地与克伦特罗抗体团结后,再与酶标记物形成抗原抗体复合物,用TMB底物显色;加入反应终止液,在450nm波长酶标仪下举行检测,样品中的克伦特罗浓度与吸收光强度成反比。
样本处置惩罚前须知
处置惩罚任何样本时,都须注重:
实验中必需使用一次性吸头,在吸收差别的试剂时要替换吸头。
实验之前须检查种种实验用具是否清洁,必需使用清洁实验用具,以阻止污染滋扰实验效果。
注重事项
室温低于20℃或试剂及样本没有回到室温(20-25℃)会导致所有标准的OD值偏低。
在洗板历程中若是泛起板孔干燥的情形,则会泛起标准曲线不可线性,重复性欠好的征象。以是洗板拍干后应连忙举行下一步操作。
反应终止液为2M硫酸,阻止接触皮肤。如失慎滴漏到皮肤上,请尽快用水冲洗。
不要使用过了有用日期的试剂盒;也不要使用过了有用期的试剂盒中的任何试剂,掺杂使用过了有用期的试剂盒会引起迅速度的降低;不要交流使用差别批号试剂盒中的试剂。
生涯试剂盒于2-8℃,不要冷冻,将不必的微孔板放进自封袋重新密封。标准物质和无色的发色剂对光敏感,因此要阻止直接袒露在光线下。
显色试剂有任何颜色批注发色剂变质,应当弃之。0标准的吸光度(450nm)值小于0.5(A450nm<0.5 )时,体现试剂可能变质。
在加入底物液后,一样平常显色15分钟即可。若颜色较浅,可延伸反应时间到20分钟(或更长),但不得凌驾30分钟。反之,则减短反应时间。
该试剂盒佳反应温度为25℃,温度过高或过低将导致检测吸光度值和迅速度爆发转变。